¿Por qué existe un Programa nacional de compensación por lesiones causadas por vacunas?

Es importante entender lo que hace y lo que no hace el VICP. El VICP:

• SÍ protege las vacunas como un bien público. La naturaleza de las vacunas implica que, por lo general, no generan mucha ganancia para los fabricantes.fuente: ⁶ Algunos medicamentos, como los que se usan para la presión arterial o el colesterol alto, son rentables porque se toman a diario durante meses o años. Pero muchas vacunas solo requieren una o dos dosis.
  • Piensa en esto: si cada niño menor de 5 años en los Estados Unidos recibiera tres dosis de DTaP en un año, eso sería un total de alrededor de 74.7 millones de dosis administradas.fuente: ⁷ En el mismo año, los 34 millones de adultos a los que se les recomienda tomar medicamentos para la presión arterial alta tomarían más de 1.2 mil millones de dosis de medicamentos.fuente: ⁸ Cuando un niño completa una serie de vacunas, no recibe más de esa vacuna. Pero una persona que toma medicamentos para la presión arterial alta los tomará durante meses o probablemente años.
  • Es por eso que la mayoría de los medicamentos son mucho más rentables que las vacunas.fuente: ⁶ Y por eso los fabricantes de vacunas necesitan la protección del VICP. Sin el VICP, la producción de vacunas podría resultar demasiado costosa. Si eso ocurriera, veríamos brotes, enfermedades graves y muertes por enfermedades prevenibles con vacunas.
• NO da a los fabricantes un “pase libre.” Las vacunas son unos de los productos más monitoreados del mundo. Antes de que a un fabricante se le permita producir una vacuna para uso público, expertos en salud estudian la vacuna en estudios clínicos y la revisan exhaustivamente. Una vez aprobada la vacuna, los fabricantes deben cumplir estándares muy altos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) trabaja con los fabricantes en un proceso que prueba cada lote de vacunas. La FDA también inspecciona periódicamente las instalaciones de fabricación de vacunas. Y, por último, el fabricante no puede liberar ningún lote de vacuna hasta que la FDA revisa las pruebas de calidad y libera el lote.fuente: ⁹